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L'atézolizumab en combinaison avec

d'autres thérapies qui modulent la

réponse immunitaire

 
 
 
 Dernière mise à jour : 09 avril 2018
 STATUT : en cours, mais pas de recrutement (n'accepte pas de nouveaux patients) (par le biais du site ClinicalTrials.gov/NCT02174172)

À QUI

s'adresse l´essai ?

Les patients atteints de cancer du rein (carcinome à cellules rénales, CCR) qui remplissent actuellement les critères suivants :

  • être âgé de 18 ans ou plus
  • informations documentées d'un carcinome à cellules rénales localement avancé ou métastatique
  • patients avec ou sans traitement préalable au l'atézolizumab

QUELLE

est la question clé à laquelle cet essai va tenter de répondre ?

Cette étude de phase I a pour but d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'une nouvelle immunothérapie en combinaison avec d'autres thérapies qui modulent la réponse immunitaire dans le cancer du rein.

Elle étudie l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire qu’est le MPDL3280A plus l’interféron alfa-2b chez les patients souffrant d’un carcinome à cellules rénales (CCR) inopérable, localement avancé ou métastatique, ou bien d'un mélanome

POURQUOI

les patients pourraient vouloir participer ?

Cet essai clinique offre aux patients la possibilité d'accéder à un nouveau traitement qui peut être efficace pour le cancer du rein. Cet essai pourra en outre soutenir la recherche sur le cancer du rein et potentiellement aider d'autres patients atteints de cancer du rein. L´essai pourrait avoir ou non des avantages dans votre cas particulier. Pour obtenir plus d'informations sur l'importance et les avantages de la participation à des essais cliniques, veuillez cliquer ici.

QUAND

l´essai sera-t-il ouvert ?

L'étude a été arrêtée plus tôt que prévu – env. 200 patients dans le monde entier participent actuellement.

l´essai est-il disponible ?

L'essai sera disponible dans 8 centres de traitement du cancer, dans 2 pays.
Pour une liste complète des lieux de l'essai, veuillez cliquer ici :
pdf Liste des lieux de l’essai. (209 ko) (89 KB)
 

CONCEPTION

DE L’ÉTUDE

À quoi ressemble l´étude ?

Il n'y aura qu’un seul groupe étudié pour les patients atteints de CCR, mais avec deux cohortes au sein de ce groupe: l'une comprenant les patients précédemment traités avec de l'atézolizumab, et l'autre avec les patients sans traitement préalable. Cela signifie que tous les patients recevront le nouveau traitement.

Il leur sera administré de l'atézolizumab en combinaison avec de l'interféron alfa-2b.

  • L'atézolizumab est un anticorps monoclonal entièrement humain ciblant PDL-1
  • L'interféron alfa-2b est un interféron
IKCC Studien Design MPDL3280A V3 02 web

L'atézolizumab + interféron alfa-2b :
1) l'interféron alfa-2b est administré par voie sous-cutanée tous les deux jours avec un maximum de 3 doses par semaine + l'atézolizumab est administré par voie intraveineuse toutes les trois semaines

COMMENT

puis-je obtenir plus d'informations ?

Les organisations de patients offrant du soutien aux patients atteints de cancer du rein dans votre pays peuvent offrir des informations supplémentaires sur l'essai, le statut actuel du recrutement, et les personnes à contacter clés. Cliquez ici pour obtenir une liste des associations de patients aidant les patients atteints de cancer du rein. S´il n'y a pas de telles organisations dans votre pays, veuillez nous envoyer un courriel pour plus d'informations : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

COMMUNIQUER

avec d'autres patients participant à l´essai

Si vous voulez communiquer avec d'autres patients considérant cet essai ou participant à celui-ci, vous pouvez les trouver ici : liste des organisations à travers le monde.

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votre expérience

Vous voulez partager votre expérience sur cet essai ?
Envoyez-nous un courriel à : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
Notez que votre expérience serait utile pour les autres patients et associations de patients.

RÉSULTATS

de l'étude

Aucun résultat n’est disponible actuellement. Les résultats futurs seront mis en lien ici.

Avis de non-responsabilité : ceci est un résumé aisément accessible aux patients de l'essai clinique qui a été fourni à des fins d'information uniquement. Les patients doivent consulter leur médecin au sujet de toute possibilité de participer à l'essai clinique.

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